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作者丨小柯
2020年6月4日，《细胞》杂志在线发表了美国哥伦比亚大学Eric C. Greene小组的最新成果。
他们发现，Rad54在同源重组（HR）过程中驱动ATP水解依赖性的DNA序列比对。
研究人员使用单分子成像来证明了Rad54（一种在所有真核生物中均发现的保守Snf2样蛋白）将同源性搜索从基础HR机器的扩散途径转换为主动过程。
在这一主动过程中，DNA序列通过 ATP依赖性分子马达驱动的机制来对齐。
研究人员进一步证明Rad54破坏了供体模板链，使搜索能够在由复制蛋白A（RPA）结合的DNA气泡状结构中进行。
这些研究结果表明，Rad54与RPA一起可以从根本上改变HR期间DNA序列的排列方式。
据了解，HR有助于维持基因组完整性，并且HR缺陷会导致疾病，尤其是癌症。
在HR期间，必须通过称为同源性搜索的过程将受损的DNA与未损坏的模板对齐。
尽管进行了数十年的研究，但此搜索的关键方面仍不确定。
相关论文：
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)30562-6
小柯报道：
http://news.sciencenet.cn/htmlpaper/2020/6/20206621334675656868.shtm
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