红外光谱图—谱峰分析

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01 红外光谱分析振动自由度和峰数

含n个原子的分子，自由度为：

线性分子有3n-5个

非线性分子有3n-6个

理论上每个自由度在IR中可产生1个吸收峰，实际上IR光谱中的峰数少于基本振动自由度，原因是：

1.振动过程中，伴随有偶极矩的振动才能产生吸收峰

2.频率完全相同的吸收峰，彼此发生简并（峰重叠）

3.强、宽峰覆盖相近的弱、窄峰

4.有些峰落在中红外区之外

5.有些吸收峰太弱，检测不出来

02 峰位偏移影响因素

内部因素

1.诱导效应

吸电子集团的诱导效应，使吸收峰向高波数方向移动

2.共扼效应

不饱和集团的共扼效应，使吸收峰向低波数方向移动

共扼π键，双键性减弱，伸缩振动的力常数减小

3.氢键

氢键的形成使键力常数K减小，吸收峰向低波数偏移

分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响

外部因素

4.溶剂效应

极性集团的伸缩振动频率通常随溶剂极性的增加而降低

溶液红外光谱通常需要在非极性溶剂中测量

5.物质状态

通常，物质由固态向气态变化，其波数将增加如丙酮：液态C=O吸收峰1718cm-1；气态C=O吸收峰1742cm-1

6.制样方法