药学【3】

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1.关于药品命名的说法，正确的是

2.不属于新药临床前研究内容的是

3.属于非经胃肠道给药的制剂室

4.苯并咪唑的化学结构和编号：

5.酸类药物成酯后，其理化性质变化是

6.多卡因在体内代谢如下，其发生的第1相生化转化反应是

7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是

8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKA.时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

9.关于散剂特点的说法，错误的是

10.不属于低分子溶液剂的是

11.关于眼用制剂的说法，错误的是A.滴眼液应与泪液等渗

12.不要求进行无菌检查的剂型是

13.属于控释制剂的是

14.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是

15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是

16.药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

17.高血浆蛋白结合率药物的特点是

18.药品代谢的主要部位是

19.环戊噻嗪氢氯噻嗪呋塞米氯噻嗪的效价强度和效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是

20.属于对因治疗的药物作用方式是

21.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是

22.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间机收速度和程度是否相同，应采用评价方法是

24.属于肝药酶抑制剂药物是

25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是

26.下列联合用药产生拮抗作用的是

27.药物警戒与不良反应检测共同关注

28.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重才持续时间过长引起下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是

29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互申通.延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括

30.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是

31.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为

32.静脉注射某要，Xo=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表现分布溶剂V为

33.两种药物制剂的药物剂量，效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是

34.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

35.临床上，治疗药物检测常用的生物样品是：

36.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是

37.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是

38.通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是

39.属于糖皮质激素的平喘药

40.是属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸的是

41.提高药物稳定性的方法有

42.属于第Ⅱ相生物转化的反应有

43.按分数系统分类，属于非均相制剂的有

44.某药物首过效应大，适应的制剂有

45.多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有：

46.药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有：

47.引起药源性心血管系统损害的药物是

48.三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是

49.以下为左氧氟沙星的部分报告书以下合格的项目有

50.属于非核苷的抗病毒药

A.
B.
C.
D.
F.

51.含有喹啉酮环母核结构的药物是

52.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

53.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

54.新药IV期临床试验的目的是

55.关于药物理化性质的说法，错误的是

56.以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是

57.人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是

58.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是

59.适宜作片剂崩解剂的是

60.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

61.用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

62.为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

63.关于缓释和控释制剂特点说法，错误的是

64.药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

65.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是

66.以下不存在吸收过程的给药方式是

67.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

68.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是

69.属于对因治疗的药物作用是

70.呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是

71.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是

72.关于药物量效关系的说法，错误的是（）

73.下列给药途径中，产生效应最快的是

74.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指

75.应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于

76.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于

77.结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分为异烟肼慢代谢者和快代谢者，异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而导致体内维生素B6缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼呈现出不同不良反应的分析，正确的是

78.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

79.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

80.关于线性药物动力学的说法，错误的是

81.非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：

82.中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：

83.临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，则检测样品宜选择：

84.某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是

85.在苯二氮䓬结构的1，2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是

86.非经典抗精神病药利培酮的代谢产物是（）

87.属于糖皮质激素类平喘药的是

88.关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是

89.依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解为依那普利拉，具体如下：下列关于依那普利的说法正确的是（）

90.根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是

91.药物辅料的作用

92.属于手性化合物的是

A.氯胺酮
B.乙胺丁醇
C.氨氯地平
D.普鲁卡因
E.阿司匹林

93.缓释、控释制剂的释药原理有

94.下列剂型给药可以避免“首过效应”的有

95.临床常用的血药浓度测定方法

96.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还收载有

97.属于受体信号转导第二信使的有

98.药物的协同作用包括

99.在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有

100.通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物是